电泳技术是分子生物学研究不可缺少的重要分析手段。电泳一般分为自由界面电泳和区带电泳两大类，自由界面电泳不需支持物，如等电聚焦电泳、等速电泳、密度梯度电泳及显微电泳等，这类电泳目前已很少使用。而区带电泳则需用各种类型的物质作为支持物，常用的支持物有滤纸、醋酸纤维薄膜、非凝胶性支持物、凝胶性支持物及硅胶-G薄层等，分子生物学领域中最常用的是琼脂糖凝胶电泳。所谓电泳，是指带电粒子在电场中的运动，不同物质由于所带电荷及分子量的不同，因此在电场中运动速度不同，根据这一特征，应用电泳法便可以对不同物质进行定性或定量分析，或将一定混合物进行组份分析或单个组份提取制备，这在临床检验或实验研究中具有极其重要的意义。电泳仪正是基于上述原理设计制造的。下面简单介绍其使用方法及注意事项。　　

　　1.首先用导线将电泳槽的两个电极与电泳仪的直流输出端联接，注意极性不要接反。

　　2.电泳仪电源开关调至关的位置，电压旋钮转到最小，根据工作需要选择稳压稳流方式及电压电流范围。

　　3.接通电源，缓缓旋转电压调节钮直到达到的所需电压为止，设定电泳终止时间，此时电泳即开始进行。

　　4.工作完毕后，应将各旋钮、开关旋至零位或关闭状态，并拨出电泳插头。　　

　　1.电泳仪通电进入工作状态后，禁止人体接触电极、电泳物及其它可能带电部分，也不能到电泳槽内取放东西，如需要应先断电，以免触电。同时要求仪器必须有良好接地端，以防漏电。

　　2.仪器通电后，不要临时增加或拨除输出导线插头，以防短路现象发生，虽然仪器内部附设有保险丝，但短路现象仍有可能导致仪器损坏。

　　3.由于不同介质支持物的电阻值不同，电泳时所通过的电流量也不同，其泳动速度及泳至终点所需时间也不同，故不同介质支持物的电泳不要同时在同一电泳仪上进行。

　　4.在总电流不超过仪器额定电流时（最大电流范围），可以多槽关联使用，但要注意不能超载，否则容易影响仪器寿命。

　　5.某些特殊情况下需检查仪器电泳输入情况时，允许在稳压状态下空载开机，但在稳流状态下必须先接好负载再开机，否则电压表指针将大幅度跳动，容易造成不必要的人为机器损坏。

　　6.使用过程中发现异常现象，如较大噪音、放电或异常气味，须立即切断电源，进行检修，以免发生意外事故。

　　一、电泳仪的输出达不到设定值

　　电泳仪的输出值状态遵“循欧姆定律”：电压U=电流I×(电泳槽)电阻R

　　电阻R相对不变的情况下，U、I、P(功率P=电流I×电压U)中任意1个参数恒定，其他参数也随之恒定;而任意1个参数变化，其他参数也随之正比变化。

　　如果电泳仪的输出电压U达不到预置值，应首先观察I或P是否已经恒定，或者已经达到电泳仪所规定的最大I或P(JY电泳仪均有明确指示灯标志)。如果尚未达到极限值，将已经恒定I或P的设置调大(有必要的话至极限值)，才能够提高电压输出。^[1]

　　如果电泳仪的电流I达不到预置值，可调整电压U或功率P。如果电泳仪的功率P达不到预置值，可调整电压U或电流I。

　　二、电脑控制电泳仪过压报警

　　(1)检查是否空载使用。

　　(2)是否电泳槽未加缓冲液。

　　(3)是否电泳槽铂金丝断。

　　三、过流保护

　　(1)是否存在电泳槽短路现象。

　　(2)缓冲液是否选错。

　　四、漏电保护

　　(1)是否有液体溅入仪器内部或输出接口上。

　　(2)是否有很多灰尘落入仪器内部。